TEST CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO

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El test de Cribado prenatal no invasivo analiza el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto.

Description

¿En qué consiste el test de Cribado prenatal no invasivo?

Es un test de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto.

El test de Cribado prenatal no invasivo combina la tecnología más avanzada para la secuenciación del ADN fetal (secuenciación del genoma completo) con informes fiables y concluyentes, validados por nuestros genetistas.

 

Evite pruebas invasivas innecesarias

En comparación con el cribado combinado convencional, que presenta un ~5% de falsos positivos, este test presenta el menor ratio de falsos positivos (<0,1%), incluso con fracción fetal <4%, evitando un elevado número de pruebas invasivas innecesarias.

 

¿Qué incluye el test de Cribado prenatal no invasivo?

A partir de la semana 10 de gestación, detecta posibles aneuploidías de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y. Además, informa sobre el sexo del bebé.

Es el test con la sensibilidad más alta del mercado, la tasa más baja de no obtención de resultados (< 0,1%) y el menor ratio de falsos positivos (< 0,1%).

 

* Síndrome de DiGeorge (Microdeleción 22q11.2), Síndrome de Angelman/ Prader Willi. (Microdeleción 15q11.2), Microdeleción 1p36, Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Microdeleción 4p-), Síndrome de Cri du Chat (Microdeleción 5p).

En caso de resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente al centro prescriptor y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.

 

Indicaciones

  • Edad materna avanzada.
  • Resultado de riesgo elevado en el screening bioquímico.
  • Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
  • Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.

 

 

 ¿Qué ventajas aporta?

  • Solo requiere una muestra de sangre materna.
  • Es 100% seguro para la madre y el feto.
  • Máxima certeza desde la semana 10 gestación.
  • El menor plazo de entrega: resultados en 7 días.
  • Test con la sensibilidad más alta del mercado.
  • Tasa más baja de no obtención de resultados: <0,1%.
  • Obtención de resultados incluso con fracción fetal <4%.
  • Cuantifica la fracción fetal de forma detallada.
  • Software con marcado CE.
  • Es válido en casos de fecundación in vitro, en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y embarazos gemelares.
  • Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico.

 

 

El test de Cribado prenatal no invasivo- CEyDES analiza el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto.

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Servicio

A domicilio, En la Sede

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