Descripción
¿En qué consiste el test prenatal no invasivo?
Es la prueba prenatal no invasiva más fiable del mercado que analiza el ADN fetal libre circulante. Sin riesgo para la madre ni para el bebé.
A través de una simple muestra de sangre materna, BBSafe® detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo como el Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Down (trisomía 21), entre otros.
Mediante un análisis exhaustivo de este ADN buscamos indicios de alteraciones cromosómicas específicas. Con esta información elaboramos un informe personalizado indicando los riesgos que tiene el futuro bebé de sufrir las diferentes anomalías.
Además, con esta prueba también podrás conocer el sexo del bebé con gran precisión siempre que lo desees.
¿Para quien está indicado?
- Embarazos a partir de la 10ª semana de gestación.
- En embarazos gemelares 12ª semana de gestación.
- Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos.
Precisión
≥ 99,9 % de sensibilidad y especificidad
* Se detectan las duplicaciones / deleciones (CNVs) de tamaño mayor o igual a 7 Mb.
¿Qué analizamos en Test prenatal no invasivo STANDARD?
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional)
Cómo recibirás los resultados
Los resultados se informan como:
BAJO RIESGO o ALTO RIESGO de presentar las alteraciones cromosómicas numéricas estudiadas.En caso de resultado de Alto Riesgo, Cerba Internacional ofrece la opción de realizar una prueba diagnóstica prenatal invasiva de confirmación sin coste añadido.
La tasa de resultados NO valorable de BBSafe® es de 0,44%.
Detecta la probabilidad de anomalías cromosómicas que puede tener tu bebé sin ningún tipo de riesgo para ti, ni para él.
El test de cribado genético prenatal no invasivo MÁS FIABLE del mercado.
